化验室常用药品配制.pdf
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1、常用药品配制 一、 氢氧化钠标准溶液的配制和标定第 4 页 二、 盐酸标准溶液的配制和标定 第 5 页 三、 硫酸标准溶液的配制和标定 第 6 页 四、 硝酸银标准溶液的配制和标定 第 7 页 五、碳酸钠标准溶液的配制和标定 第 7 页 六、高锰酸钾标准溶液的配制和标定 第 8 页 七、氯化钠标准溶液的配制和标定 第 9 页 八、硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定第 10 页 九、硫酸亚铁铵标准溶液的配制和标定第 10 页 十、乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制和标定第11 页 十一、常用洗涤液的配制和使用方法 第 13 页 十二、标准溶液的允许误差范围、保存、有效期第13 页 一、 氢氧化钠标准溶液
2、的配制和标定 (依据国标 GB/T5009.1-2003 ) C(NaOH)= 1mol/L C(NaOH)= 0.5mol/L C(NaOH)= 0.1mol/L (一)氢氧化钠标准溶液的配制: 称取 120gNaOH ,溶于 100mL 无 CO2的水中,摇匀,注入聚乙 烯容器中,密闭放置至溶液清亮。 用塑料管吸取下列规定体积的上层 清液,注入用无 CO2的水稀释至 1000mL,摇匀。 C(NaOH) ,mol/L NaOH 饱和溶液, mL 156 0.5 28 0.1 5.6 (二)氢氧化钠标准溶液的标定: 1. 测定方法: 称取下列规定量的、于105110 。C 电烘箱烘至恒重的工
3、作基 准试剂邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001 g,溶于下列规定体积的无 CO2的水中,加 2 滴酚酞指示液( 10 g/L ) ,用配制好的 NaOH 溶液 滴定至溶液呈粉红色并保持30S。同时做空白试验。 C(NaOH),mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾 ,g 无 CO2 水,mL 1 6.0 80 0.5 3.0 80 0.1 0.6 80 2. 计算:氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算: M C(NaOH)= - (VV0) 0.2042 式中: C(NaOH)氢氧化钠标准溶液之物质的浓度,mol/L ; V消耗氢氧化钠的量,mL; V0空白试验消耗氢氧化钠的量,mL; M邻苯二甲酸氢钾的质
4、量,g; 0.2042 邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。Kg/ mol 。 二、盐酸标准溶液的配制和标定(依据国标 GB/T5009.1-2003 ) C(HCl)= 1mol/L C(HCl)= 0.5mol/L C(HCl)= 0.1mol/L (一) 盐酸标准溶液的配制: 量取下列规定体积的盐酸,注入1000 mL 水中,摇匀。 C(HCl)HCl,mL 190 0.5 45 0.19 (二) 盐酸标准溶液的标定: 1.测定方法: 称取下列规定量的、于270300 。C 灼烧至质量恒定的基准无 水碳酸钠,称准至0.0001 g。溶于 50mL 水中,加 10 滴溴甲酚绿 - 甲基红混合指示液,
5、 用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫红 色,再煮沸2min,冷却后,继续滴定至溶液再呈暗紫色。同时作空 白试验。 C(HCl) ,mol/L 基准无水碳酸钠, g 无 CO2 水,mL 1 1.5 50 0.5 0.8 50 0.1 0.15 50 3. 计算:盐酸标准溶液的浓度按下式计算: M C(HCl)= - (VV0) 0.0530 式中: C(HCl)盐酸标准溶液之物质的浓度,mol/L; M无水碳酸钠之质量,g V盐酸溶液之用量, mL V0空白试验盐酸溶液之用量,mL 0.0530 无水碳酸钠的摩尔质量,Kg/ mol 。 溴甲酚绿 -甲基红混合指示剂:三份2g/L 的溴甲
6、酚绿乙醇溶液与 二份 1g/L 的甲基红乙醇溶液混合。 三、 硫酸标准溶液的配制和标定(依据国标 GB/T5009.1-2003 ) C(1/2H2SO4)=1 mol/L C(1/2H2SO4)=0.5 mol/L C(1/2H2SO4)=0.1 mol/L (一)硫酸标准溶液的配制 量取下列规定体积的硫酸,缓缓注入1000 mL 水中,冷却,摇 匀。 1/2H2SO4,mol/L H2SO4,mL 1 30 0.5 15 0.1 3 (二)硫酸标准溶液的标定 1.测定方法: 称取下列规定量的、于270300 。C 灼烧至恒定的基准无水碳 酸钠,称取至 0.0001 g 。溶于 50mL 水
7、中,加 10 滴溴甲酚绿 -甲基红 混合指示液, 用配制好的硫酸溶液滴定溶液由绿色变为暗红色,煮沸 2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。 C(1/2H2SO4) ,mol/L 基准无水碳酸钠,g 无 CO2水,mL 1 1.5 50 0.5 0.8 50 0.1 0.15 50 2.计算:硫酸标溶液浓度按下式计算: M C(1/2H2SO4)= - (V1V0) 0.0530 式中: C(1/2H2SO4)硫酸标准溶液之物质的浓度,mol/L ; M无水碳酸钠之质量,g; V1硫酸溶液之用量, mL; V0空白试验硫酸之用量,mL; 0.0530 无水碳酸钠的摩尔质量,k
8、g/mol 四、 硝酸银标准溶液的配制和标定(依据国标 GB/T5009.1-2003 ) C(AgNO3)= 0.1 mol/L (一)硝酸银标准溶液的配制: 硝酸银溶液: 称取 17.5 g 硝酸银,溶于 1000mL 水中,摇匀,溶液保存于棕 色瓶中。 淀粉指示液: 称取 0.5g 可溶性淀粉,加入约 5mL 水,搅匀后缓缓倾入 100mL 沸水中,随加随搅拌,煮沸2min ,放冷,备用。此指示液应临用时 配制。 荧光黄指示液: 称取 0.5g 荧光黄,用乙醇溶解并稀释至100mL 。 (二)硝酸银标准溶液的标定: 1.测定方法: 称取 0.2g 于 270 。C 干燥至质量恒定的基准氯
9、化钠(称准至 0.0001g ) ,溶于 50mL 水中使之溶解,加入5mL 淀粉指示液,边摇 动边用 AgNO3标准溶液滴定,避光滴定,近终点时,加入3 滴荧光 黄指示液,继续滴定混浊液由黄色变为粉红色。同时作空白试验。 2.计算:硝酸银标准溶液的浓度按下式计算: M C(AgNO3)= - (VV0) 0.05844 式中: C(AgNO3)硝酸银标准溶液之物质的浓度,mol/L ; M氯化钠之质量, g; V硝酸银溶液之用量,mL; V0空白试验消耗硝酸银之量; 0.05844氯化钠的摩尔质量,Kg/ mol 。 五、碳酸钠标准溶液的配制和标定(依据国标 GB/T601-2002 ) 1
10、.配制: 称取下列规定质量无水碳酸钠,溶于1000 ml 水中,摇匀。 C(1/2 Na2CO3) ,mol/L Na2CO3,g 1 53 0.1 5.3 2.标定: 量取 35.00-40.00ml 配制好的碳酸钠溶液,加如下规定体积的 水,加 10 滴滴溴甲酚绿 -甲基红混合指示液, 用下列规定的相应 浓度的盐酸标准滴定浓度滴至溶液由绿色变为暗红色,煮沸 2min ,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。 C (1/2 Na2CO3) , mol/L 加入水的体积,ml C (HCl) , mol/L 1 50 1 0.1 20 0.1 3.计算:碳酸钠标准溶液浓度按下式计算:
11、 V1c1 C(1/2 Na2CO3)= - V 式中:C(1/2 Na2CO3)碳酸钠标准溶液的物质的浓度,mol/L; V1盐酸标准滴定溶液的用量,ml; C1盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值,mol/L; V碳酸钠溶液的体积的准确数值,ml。 六、高锰酸钾标准溶液的配制和标定(依据国标 GB/T5009.1-2003 ) C(1/5KMnO4)=0.1 mol/L 1.配制:称取 3.3 g 高锰酸钾,加 1000 ml 水。煮沸 15 min。加塞静 置 2d 以上,用垂融漏斗过滤,置于具玻璃塞的棕色瓶中密 塞保存。 2.标定: 准确称取 0.2g 在 110 。C 干燥至恒重的基准草
12、酸钠,加入 250ml 新煮沸过的冷水、 10ml 硫酸,搅拌使之溶解。迅速 加入约 25ml 高锰酸钾溶液,待褪色后,加热至65。C,继 续用高锰酸钾溶液滴定至溶液呈微红色,并保持0.5min 不 褪色。在滴定终了时,溶液温度应不低于55。同时做空 白试验。 3.计算:高锰酸钾标准溶液浓度按下式计算: M C(1/5KMnO4)= - (V1V0) 0.0670 式中:C(1/5KMnO4)高锰酸钾标准溶液的物质的浓度,mol/L; M草酸钠的质量, g; V1高锰酸钾标准溶液的用量,ml; V0空白试验高锰酸钾标准溶液的用量,ml; 0.0670 草酸钠的摩尔质量,kg/mol 七、氯化钠
13、标准溶液的配制和标定(依据国标 GB/T601-2002 ) C( NaCI)=0.1 mol/L (一)方法一 1.配制:称取 5.9 g 氯化钠,溶于 1000 ml 水中,摇匀。 2.标定:按 GB/T 9725-1988 量取 35.00-40.00ml 配制好的氯化钠溶液,加40ml 水、10ml 淀粉溶液( 10 g /L ) ,以 216 型银电极作指示电极, 217 型双盐 桥饱和甘汞电极作参比电极, 用硝酸银标准溶液 C (AgNO3) =0.1 mol/L 滴定,并按 GB/T 9725-1988 中 6.2.2 条的规定计算 V0。 3.计算:氯化钠标准溶液浓度按下式计算
14、: V0c1 C(NaCI)= - V 式中:C(NaCI)氯化钠标准溶液的物质的浓度,mol/L; V0硝酸银标准滴定溶液的用量,ml; C1硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值,mol/L ; V氯化钠溶液的体积的准确数值,ml。 (二)方法二 1.配制: 称取 5.84 0.30g 已于 550 50。C 的高温炉中灼烧至质量恒定 的工作基准氯化钠,溶于水,移入1000ml 容量瓶中,稀释至 刻度。 2.计算:氯化钠标准溶液的浓度按下式计算: M 1000 C(NaCI)= - V 58.442 式中: C(NaCI)氯化钠标准溶液的物质的浓度,mol/L ; M氯化钠的质量, g; V配
15、制氯化钠标准溶液的准确体积,ml; 58.442 氯化钠的摩尔质量,g/ mol。 八 、 硫 代 硫 酸 钠 标 准 溶 液 的 配 制 和 标 定 :( 依 据 国 标 GB/T5009.1-2003 ) C(Na2S2O3)=0.1 mol/L 1.配制:称取 26g 硫代硫酸钠( Na2S2O3 5H2O)或 16 g 无水硫代 硫酸钠,及 0.2 g 无水碳酸钠,加入适量新煮沸过的冷水使之 溶解,并稀释至 1000ml ,混匀,放置一个月后过滤备用。 2.标定:准确称取0.15g 在 120 。C 干燥至恒量的基准重铬酸钾,置 于碘量瓶中,加入 50) ml 水使之溶解。加入 2g
16、碘化钾及 20ml 硫酸溶液( 1+8) ,密塞,摇匀,放置暗处10 min 后用 250ml 水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色,再加3ml 淀粉指示剂(称取 0.5g 可溶性淀粉,加入约5mL 水,搅匀后 缓缓倾入 100mL 沸水中,随加随搅拌,煮沸2min,放冷,备 用。此指示液应临用时配制。 ) ,继续滴定至溶液由蓝色消失而 显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20。同时做 空白试验。 3.计算:硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算: M C(Na2S2O3)= - (V1- V0 ) 0.04903 式中:C (Na2S2O3)硫代硫酸钠标准溶液的物质的浓度,mol/L
17、; M重铬酸钾的质量, g; V1硫代硫酸钠标准溶液之用量,ml; V0空白试验用硫代硫酸钠标准溶液之用量,ml; 0.04903重铬酸钾的摩尔质量,Kg/mol 。1/6(K2CrO7) 九、硫酸亚铁铵标准溶液的配制和标定: (依据国标 GB/T601-2002 ) C(NH4)2Fa(SO4)2=0.1 mol/L 1.配制:称取 40g 硫酸亚铁铵 (NH4)2Fa(SO4)2 6H2O, 溶于 300ml 硫酸溶液( 20%)中,加 700ml 水,摇匀。 2.标定:量取 35.00-40.00ml 配制好的硫酸亚铁铵溶液,加25ml 无 氧的水,用高锰酸钾标准溶液C(1/5KMnO4
18、)=0.1 mol/L 滴 定至溶液呈粉红色,并保持30S。临用前标定。 3.计算:硫酸亚铁铵标准溶液的浓度按下式计算: V1c1 C(NH4)2Fa(SO4)2= - V 式中:C(NH4)2Fa(SO4)2硫酸亚铁铵标准溶液的物质的浓度, mol/L; V取硫酸亚铁铵溶液的体积,ml; V1高锰酸钾标准溶液的用量,ml; c1高锰酸钾标准溶液的浓度,mol/L; 十 、 乙 二 胺 四 乙 酸 二 钠 标 准 溶 液 的 配 制 和 标 定 ( 依 据 国 标 GB/T5009.1-2003 ) 方法一: 1. 配制: (1)乙二胺四乙酸二钠: 称取下列规定质量的乙二胺四乙酸二钠,溶于 1
19、000 ml 水中,加 热溶解,冷却,摇匀。 C(EDTA) ,mol/L EDTA , g 0.05 20 0.02 8 0.01 4 (2)氨水-氯化铵缓冲液( PH 10) :称取 5.4 g 氯化铵,加适量水 溶解后,加入 35ml 氨水,再加水稀释至100ml。 (3)氨水:量取 40 ml 氨水,加水稀释至100 ml 。 (4)铬黑 T 指示剂:称取 0.1g 铬黑 T,加入 10g 氯化钠,研磨混合。 2.标定:0.05 mol/L 准确称取 0.4 克在 800 。C 灼烧至恒量的基准氧化锌,置于小烧 杯中,加 1 ml 盐酸溶液( 20%) ,溶解后移入 100ml 容量瓶
20、,加水稀 释至刻度,混匀。吸取30.00-35.00ml 此溶液,加入 70ml 水,用氨 水中和至 PH 7-8,再加 10ml 氨水-氯化铵缓冲液( PH10) ,用乙二 胺四乙酸二钠溶液滴定, 接近终点时加入少许铬黑T 指示剂,继续滴 定至溶液自紫色转变为纯蓝色。同时做空白试验。 C(EDTA) ,mol/L 氧化锌,g 盐酸, ml 定容至, ml 0.05 0.4 1 100 0.02 0.16 0.4 100 0.01 0.16 0.4 200 3.计算:乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度按下式计算: M C(EDTA)= - (V1- V0 ) 0.08138 式中: C(EDTA)
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- 化验室 常用 药品 配制
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