2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案.pdf
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1、2017年执业药师考试药学专业知识一真题及答案 一、最佳选择题 (共 40 题,每题 1 分. 每题 备选项中 , 只有 1 个最符合题意 .) 1. 氯丙唪化学结构名(C ) A.2- 氯-N、N-二甲基-10H- 苯并哌唑 -10- 丙胺 B.2- 氯 N 、N-二甲基 -10H- 苯并噻唑 -10- 丙胺 C.2- 氯 N 、N-二甲基 -10H- 吩噻嗪-10- 丙胺 D.2 氯-N、N-二甲基 -10H- 噻嗪-10- 丙胺 E.2 氯-N、N-二甲基 10H-哌嗪-10- 丙胺 2. 属于均相液体制剂是(D ) A.纳米银溶胶 B.复方硫磺先剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆
2、E.石灰剂 3. 分子中含有分羟基 , 遇光易氧化变质 , 需避光保存药物是(A ) A.肾上腺素 B.维生素 A C.苯巴比妥钠 D.维生素 B2 E.叶酸 4. 下列药物配伍或联用时 , 发生 現象属于物理配伍变化是(A ) A.氯霉素注射液加入5% 葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后, 溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强 D.维生素 B12注射液与维生素 C注射液配伍时效价最低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强 5. 碱性药物解离度与药物 pka, 和液体 pH 关系式为lg(B)/(HB+),某药物
3、年 pKa=8.4, 在 pH7.4 生理条件下 , 以分子形式存在比(B ) A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 6. 胆固醇 合成, 阿托伐它丁作用機制是抑制羟甲基酰辅酶A 抑制剂, 其发挥此 作用 必须药效团是( D ) A.异丙基 B.吡多还 C.氟苯基 D.3,5- 二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基 7. 手性药物对映异构体之间生物活性上有时存在很大差别, 下列药物中 , 一个 异构体具有麻醉作用 , 另一个对映异构体具有中枢兴奋作用是(C ) A.苯巴比妥 B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 8. 具有儿茶酚胺结构药物极易被儿茶酚-0- 甲基转移
4、酶 (cOMT)代谢发生反应 . 下列药物中不发生COMT 代谢反应是(D ) 9. 关于将药物制成胶囊剂目 或优点 说法, 错误 是(C ) A.可以实現液体药物固体化 B.可以掩盖药物不良嗅味 C.可以用于强吸湿性药物 D.可以控制药物释放 E.可以提高药物稳定性 10. 关于输液 ( 静脉注射用大容量注射液 ) 说法, 错误 是(B ) A.静脉注射用纺乳剂中 ,90%微粒 直径应小于 1pm B.为避免输液贮存过程中滋生微生物, 输液中应添加适宜抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不溶性微粒检查结果应符合规定 E.pH 值应尽可能与血液 pH 值相近 11. 在气雾剂中不要使用附加
5、剂是(B ) A.抛射剂 B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润滑剂 E.潜溶剂 12. 用作栓剂水溶性基质是(B ) A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.缓和脂肪酸酯年真题 13. 不属于固体分散技术和包合技术共有特点是(C ) A.掩盖不良气味 B.改善药物溶解度 C.易发生老化現象 D.液体药物固体化 14. 根据释药类型 , 按生物时间节律特点設计 口服缓控释制剂是(A ) A.定速释药系统 B,胃定位释药系统 C.小肠定位释药系统 D.结肠定位释药系统 E.包衣脉冲释药系统 15. 微球具有靶向性和缓释性特点,但载药量较小 . 下列药物不宜制成(E ) A.阿霉素 B.
6、亮丙瑞林 C.乙型肝炎疫苗 D.生长抑素 E.二甲双胍 16. 亚稳定型 (A 每意定型 (B) 符合线性学, 在相同剂量下A 型/B 型分别为 99:1,10:90,1:99对应 AUC为 1000g.h/ml 、 550g.h/ml 、 500ug.h/ml, 当 AUC 为 750ug.h/ml, 则此时 A/B 为( C ) A.25 B.50:50 C.75:25 D.80:20 E.90:10 17. 地高辛 表現分布容积为 500L,远大于人体体液容积 , 原因可能是( D ) A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合 , 组织蛋白结合少 D.
7、大部分与血浆蛋白结合 , 药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布 18. 下列属于对因治疗是( D ) A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起发热 B.硝酸甘油治疗冠心病引起心绞痛 C.吗啡治疗癌性疼痛 D.青霉素治疗奈瑟球菌引起脑膜炎 E.硝苯地平治疗动脉引起高血压 19. 治疗指数表示( D ) A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应化脓 C.量效曲线斜率 D.LD50与 ED50 壁纸 E.LD5至 ED95之间 距离 20. 下列关于效能与效价强度说法,错误 是( A ) A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种作用特点 B.效能表示药物内在活性 C.效能表示药物最大效应 D.效价强度表示可引
8、起等效翻译剂量或浓度 E.效能值越大效价强度就越大 21. 阿托品阻断 M胆碱受体而不阻断N受体, 提現了受体性质是( B ) A.饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.灵敏性 E.多样性 22. 作为第二信使离子是哪个( D ) A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁 23. 通过置换产生药物作用是( A ) A.华法林与保泰送合用引起出血 B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降 C.考来烯胺阿司匹林 D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降 E.抗生素合用抗凝药疗效增加 24. 下列属于肝药酶诱导剂是( D ) A.西咪替丁 B.红霉素 C.利福平 D.利福平 E.胺碘
9、酮 25. 下列属于生理性拮抗是( B ) A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏 26. 暂缺 27. 暂缺 28. 高血压高血脂患者 , 服用药物后 ,经检查发現肝功能异常 , 则该药物是( A ) A.辛伐它汀 B.缬沙坦 C.氨氯地平 D 维生素 E.亚油酸 29. 暂缺 30. 暂缺 31. 暂缺 32. 体現药物入血速度和程度是( B ) A.生物转化 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.肠肝循玫 E.表現分布溶积 33. 暂缺 34. 暂缺 35. 暂缺 36. 暂
10、缺 37. 地西泮 活性代谢制成药物是( B ) A.硝西泮 B.奥沙西泮 C.劳拉西泮 D.氯硝西泮 E.氯地西泮 39. 在体内经过两次羟基化产生生活物质药物是( C ) A.阿伦磷酸钠 B.利塞膦酸钠 C.维生素 D3 D.阿法骨化醇 E.骨化三醇 40. 神经氨酸酶是存在于流感病毒表面糖蛋白 , 为抗病毒药物作用靶点 . 神经 氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白连接,释放出病毒复制关键物质唾液酸 (神 经氨酸), 此过程如图所示 : 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒复制过程 , 发挥防治流感作用. 从结构 判断,具有抑制神经氨醺酶活性药( D ) 二、配伍选择题 ( 共 60 题, 每题
11、 1 分. 题目分为若干组 , 每组题目对应同一组备选 项, 备选项可重复选用 , 也可不选用 .每题只有 l 个备选项最符合题意 .) 【41-42】 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码 41. 国际非专利药品名称是(B ) 42. 具有名称拥有者、制造者才能无偿使用药品是(A ) 【43-45】 A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.四期临床试验 E.0 期临床试验 43. 可采用试验、对照、双盲试验 , 对受试药有效性和安全性趉初步药效学评价, 推荐给药剂量新药研究阶段是(B ) 44. 新药上市后在社会人群大范围内继续进行安全性和有效性评价
12、, 在广泛、长 期使用 条件下考察其疗效和不良反应新药研究阶段是(D ) 45. 一般选 2030 例健康成年志愿者 , 观察人体对于受试药耐受程度和人体药 动学特征 , 为制定后续临床试验给药方案提供依据新药研究阶段是(A ) 【46-47】 A.伐昔洛韦 B.阿奇霉素 C.特非那定 D.酮康唑 E.沙丁胺醇 46. 通过寡肽药物运转体( PEPT1 )进行内转运药物是(A ) 47. 对 hERGK+ 通道具有抑制作用 , 可诱发遥远性心律失常是(C ) 【48-50】 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 48. 保泰松在体内代谢成羟布宗, 发生 代谢反
13、应是(A ) 49. 卡马西平在体内代谢生成有毒性环氧化物 , 发生 代谢是(C ) 50. 氟西汀在体内生成仍具有活性代谢物去甲氟西汀发生(D ) 【51-52】 A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂膜剂 E.醑剂 51. 涂抹患处后形成薄膜液体制剂是(D ) 52. 供无破损皮肤糅擦用液体制剂是(A ) 【53-55】 A.着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH调节剂 E.溶剂 53. 处方组成中枸橼酸是作为( D ) 54. 处方组成中甘油是作为( C ) 55. 处方组成中羟丙甲纤维是作为( B ) 【56-57】 A.天然水 B.饮用水 C.纯化水 D.注射用水 E.灭菌注射用水
14、 56. 主要是作普通药物制剂溶剂制药用水是( D ) 57. 主要是作注射用无菌粉末溶剂或注射液稀释剂制药用水是( E ) 【58-60】 A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质体 E.水杨酸乳膏 58. 属于靴向制剂是( D ) 59. 属于缓控释制剂是( A ) 60. 属于口服速释制剂是( B ) 【61-63】 A.聚苯乙烯 B.微晶纤维素 C.乙烯- 醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙纤维素 61. 在经皮给药制剂中 , 可用作控释膜材料是( C ) 62. 在经皮给药制剂中 , 可用作被衬层材料是( A ) 63. 在经皮给药制剂中
15、 , 可用作贮库层材料是( E ) 【64-65】 A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运 64. 维生素 B12在回肠末端部位吸收方式是( C ) 65. 微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞过程属于( E ) 【66-68】 A.首过效应 B.肠肝循环 C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血眼屏障 66. 降低口服药物生物利用度因素是( A ) 67. 影响药物进入中枢神经系统发挥作用是( C ) 68. 影响药物排泄 , 延长药物体内滞留时间因素是( B ) 【69-71】 A.表面活性剂 B.络合剂 C.崩解剂 D.稀释剂 E.粘合剂 69. 能够使片剂在胃肠液中迅速
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