人教版教学课件生物:23《伴性遗传》精品课件(新人教版必修2)(共29张PPT).ppt
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1、2.3 伴性遗传,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗?,开展讨论:,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体?,性染色体。原因:,如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。,伴性遗传 基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联的现象。,病例: 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病,1.概念:,一、伴性遗传,人类红绿色盲症,2、红绿色盲基因是位于X染色体上, 还是Y染色体?,X染色体。原因:,如果位于Y染色体上,则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,P34资料分析,3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?,隐性。原因:,如果为显性基因,则5与6婚配,不可能 生出患病的孩子。(有中生无隐)
2、,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 (携带者),正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系,填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,可否写成XbYb?,Y染色体长度只有X染色体长度1/5, 没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性?,2. 女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解:,4. 女性携带者与色盲男性,3. 女性色盲与正常男性,1. 正常女性纯合子与色盲男性,后代中无色盲患者,但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 : 1,后代中男性有1/2色盲,
3、女性全为正常,但女性中有1/2为携带者。 (此类婚配色盲患者一定是男性。),亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲, 女性有1/2色盲,1/2为携带者。,交叉遗传,母患子必患,XbXb,XBXb,女患父必患,1.隔代交叉遗传(如男性色盲基因只能由母亲传来,然后只能传给自己的女儿),2.母患子必病,女患父必患。,红绿色盲遗传的特点(伴X隐性遗传),3.色盲患者中男性多于女性,一个男孩患红绿色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 (
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