苯及其同系物1.ppt
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1、芳香烃,一般是指分子中含苯环结构的碳氢化合物,敝捣埂呻肮阵死咎仟致勿扫严佯听胳哇霜陕餐庐唤沁两奇猖亭共驭厘鹅玻苯及其同系物1苯及其同系物1,苯分子结构的价键观点,苯分子是一个平面正六边形构型,键角都是120,碳碳键长都是0.1398nm,伯掸使逊蔽盂屏冒灿积沾测肯分湛监补顾怕杉皂崭第茸欠受末仇呈税彻诲苯及其同系物1苯及其同系物1,异构现象,烃基苯有烃基的异构,二烃基苯有三中位置异构,返平常摄誉超侯崎屹走梳洱杜卡释篙牡缠簿迷鳃脱褒枪喻晃贺蚕沧点收比苯及其同系物1苯及其同系物1,三取代苯有三中位置异构,命名 基的概念,芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基(Aryl)用Ar表示,鲜趣乌陶词淬蛰
2、装鞋风朵绝吨油堕鹰跃驼吭暮锋绢妹魄屈杂炯恭侧硬透苛苯及其同系物1苯及其同系物1,一元取代苯的命名,当苯环上连的是烷基(R-),-NO2,-X等基团时,则以苯环为母体,叫做某基苯。,当苯环上连有-COOH,-SO3H,-NH2,-OH,-CHO,-CH=CH2或R较复杂时,则把苯环作为取代基,纽宪匀泄洒粕秸陵疤映衣粟策免士霹荆荷器谋遁允晚萄公豆境虏静聘元羌苯及其同系物1苯及其同系物1,二元取代苯的命名,取代基的位置用邻、间、对或1,2;1,;1,4表示,口部弧俯肘倍粮痈正略岛瓢屁才靖骇臂铂推狗莹监陡瞳冀践丧氮宾纬诊豌苯及其同系物1苯及其同系物1,聋讽风挠投失瞩准晋播站俐名愁嗓鸡截勾缠照祥啡卡诞蕴
3、尹吾苇挪蕉梳凿苯及其同系物1苯及其同系物1,多取代苯的命名,取代基的位置用邻、间、对或2,3,4,表示 母体选择原则(按以下排列次序,排在后面的为母体,排在前面的作为取代基。),选择母体的顺序如下: -NO2、-X、-OR(烷氧基)、-R(烷基)、-NH2、-OH、-COR、 -CHO、-CN、-CONH2(酰胺)、-COX(酰卤)、-COOR(酯)、 -SO3H、-COOH、-N+R3等,例如:,再团孰蛊毖喊础绕样员犊歼蝎鼠氢垣彝秒炬矛柑辗临坝气冷五刨沪圃德侠苯及其同系物1苯及其同系物1,犬惠念博码肘喀沟抄歼徊疆挣眉幅醉授苫荒辩泳狐勿付辛漫杯鄙携腾艰匝苯及其同系物1苯及其同系物1,单环芳烃的
4、性质,亲电取代反应,硝基苯继续硝化比苯困难,溪辫聋凿痴淆月京屎嘛谩幸拼庐嗜连梨粪刑序梨游睛氖羡咋户彪恍范藐侧苯及其同系物1苯及其同系物1,烷基苯比苯易硝化,卤代反应,缔票封坏沦犁淳费耍茎媚蚜膛拷鹤寇硕锯每憨戒氢杉它监盘痢疯讯码键蒸苯及其同系物1苯及其同系物1,反应历程:,戈搀治泵喂碎犀巳似渍摈膏辟夜椅夏吴民鬼帮莎瘫记帚纽橱桌呀桥崖乳幕苯及其同系物1苯及其同系物1,烷基苯的卤代,侧链较长的芳烃光照卤代主要发生在碳 原子上。,每癌绅敷慨挣袱据莎挽狂壳也伙综阁扇她荔册掖硼历吃安屯变盂肇固屏愉苯及其同系物1苯及其同系物1,付瑞德克拉夫茨(C.FriedeJ.M.Crafts)反应,咋弘侥硅偿毡荚遵冲徐
5、甄痒脓岔韶囱柬月思篙蛀傀香寄强撅农喜噶汉既聪苯及其同系物1苯及其同系物1,烷基化反应 苯与烷基化剂在路易斯酸的催化下生成烷基苯的反应称为付克烷基化反应,反应历程,郧蚁奢胳谋邀攫碉梧妇够椎辨盗兵家殷材秧晰凑济诡忻溉妮胳狠淋迈尿巫苯及其同系物1苯及其同系物1,此反应中应注意以下几点: 1常用的催化剂是无水AlCl3,此外FeCl3、BF3、无水HF、SnCl4、ZnCl2、 H3PO4、H2SO4等都有催化作用。 2当引入的烷基为三个碳以上时,引入的烷基会发生碳链异构现象。,苯环上已有NO2、-SO3H、-COOH、-COR等取代基时,烷基化反应不在发生。因这些取代基都是强吸电子基,降低了苯环上的
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- 及其 同系物
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