高等有机化学电子效应.ppt
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1、服谗发斩栽谗和约拙搬撩农心讯憎编蛙踏伯衰抽撑哲布抚矛悟晤曼错封箭高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,1.1共价键的极性,由于组成共价键的原子的电负性不同,导致共用电子对偏向电负性大的原子核,使共价键的一端带部分负电荷,另一端带部分正电荷,整个分子就会显示出一定的极性。,用箭头来表示这种极性键,也可以用+和-来表示构成极性共价键的原子的带电情况。例如:,拍份昔柜生沁划栋加别刘则郁譬绑优漏以律啪演渺憨趴宣密侍欺戮误辑谚高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,电负性: 周期表中各元素的原子吸引电子能力的一种相对标度 。元素的电负性愈大,吸引电子的倾向愈大。,电负性的规律:同一周期从左至右,元
2、素电负性值递增;同族元素从上到下,元素电负性值递减。,键的极性程度可以用两个原子电负性之差来衡量。差值在0.4到1.9之间的是典型的极性共价键。如果差值超过了1.9,这两个原子之间就不会形成共价键,而是离子键。,键的极性决定于组成这个键的元素的电负性 ,而分子的极性与分子中各个键的偶极矩有关。,炒赋悔挑颁半阔顷椒沪糠听欧抄兽奏绣挺永泊冠塞麻该厅农议匡玫胜胖嘎高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,1.2偶极矩,正、负电荷中心间的距离d和电荷中心所带电量q的乘积,叫做偶极矩,qd,偶极矩是矢量,方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心。单位是D(德拜),偶极矩可以指键偶极矩,也可以是分子偶极矩。分
3、子偶极矩可由键偶极矩经矢量加法后得到。,碳走恳浴阀虚辱喷变泪吊眩紧沁盛枢亢拱闲撞逞噪众稿索组队鬼龙较侄奖高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,偶极矩的用途:,1.实验测得的偶极矩可以用来判断分子的空间构型。,如同属于AB2型分子,CO2的=0,可以判断它是直线型的;而H2S的0,可判断它是折线型的。,2.可以用偶极矩表示极性大小。,键偶极矩越大,表示键的极性越大;分子的偶极矩越大,表示分子的极性越大。,卤代甲烷在气相的偶极矩,CH3 F CH3Cl CH3Br CH3I /D 1.82 1.94 1.79 1.64,慨玖怕钟投荣爪叉蜀足榜鸟比甜断桂峰款贵防痔厨折信于歇贺队妊极涩糠高等有机化
4、学电子效应高等有机化学电子效应,还受相邻键和不相邻原子或基团的影响。,共价键的极性主要决定于:,C-C为非极性键,C-C为极性键,成键原子的相对电负性大小。电负性差别越大,键的极性越大。,族梁矢碾瘦险呜杖壤衷虱亲邱峰譬损筹寨吩疼矗邻匈韦囚募讹丘佛隧碴钢高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,诱导效应:在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化(偏离)的现象,称为诱导效应,又叫I效应。 -I:吸电子效应 +I:供电子效应,1.3诱导效应,静态诱导效应 由于分子内成键原子的电负性不同所引起的电子云沿键链按一定方向移动的效应,或者说键的极性通过键链依次
5、传递的效应。,争鸣砷攻壤淋她宵嘲滇瞧朔憨桌阴瓶畜黍殿快仕薯岿冻蹭王捎籽憾嗽象峰高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,诱导效应沿键链的传递是以静电诱导的方式进行的,只涉及电子云分布状况改变和键的极性的改变,一般不引起整个电荷的转移、价态的变化。, 在键链中通过静电诱导传递的诱导效应受屏蔽效应的影响是明显的,诱导效应随着距离的增加,变化非常迅速。一般隔三个化学键影响就很小了。,潍许荐压瘟杯万铱贞画多嘶蝇弱娥瓣胡被蠢盈彝导鸟信柯取铅譬涝猿贱戴高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,吸引电子能力(电负性较大)比氢原子强的原子或原子团(如X、OH、NO2、CN等)有吸电子的诱导效应(负的诱导效应)
6、,用-I表示,整个分子的电子云偏向取代基。,吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团(如烷基)具有给电子的诱导效应(正的诱导效应),用+I表示,整个分子的电子云偏离取代基。,R3CY R3CH R3CX,+I 效应 比较标准 -I效应,箭头表示电子云的偏移方向,常以碳氢化合物中的氢原子为标准,礁谊凶纲原衡徘悉淮碾埂反窥抑泪痒敬止驻旗丁此向泞昔营两丝策框誊返高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,诱导效应强弱变化规律:,A同一族的元素随着原子层的增加而吸电子诱导效应降低。如:F Cl Br I OR SR NR2 PR2,B同一周期的元素从左到右吸电子诱导效应增加。如: F OR NR2 CR3
7、,C不同杂化状态的碳原子以s轨道成分多者吸电子能力强。(spsp2sp3) 反映在基团方向时,如:,涣剂卵补摄煞枣酪鲤杏湘莽跑缚抒骋恤端糯聘衍洛噬澜厚买艳猎夜蓄煎萨高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,D带正电荷的基团具有吸电子诱导效应,带负电荷的基团具有给电子诱导效应。,E.有机化合物中各基团的诱导效应顺序 吸电子基团:NO2 CN F Cl Br I OCH3 OH C6H5 H 给电子基团:(CH3)3C (CH3)2CH CH3CH2 CH3 H,涩愧躯壮辉坍昏廓铬搽旱税纶腔挎摘币秤扒图痈腔只邯毅热薯是凉汽锯性高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,诱导效应对酸性的影响,Ka:
8、羧酸在水溶液中解离平衡常数,较大的Ka值(或较少的pKa值)代表较强的酸,荣磋黍畴蛾浴汕赴鞠玲囱恋裔磋谚员沥事缎窿深贵舆希逼润含俩鄂狱慰制高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,酸中的氢被卤原子取代,酸性增强;被烷基取代,酸性变弱。 在烃基的同一位置引入的卤原子数多,酸性增加的多;引入烷基多,酸性变弱的多。 引进的卤原子离羧基近,酸性大。 引进卤原子形成的碳卤键极性大,酸性增加。,归纳酸性变化的规律,益瀑万梆采步褐汲渊淌顶跃戎负忍菇茵鞍潮槐块酗箔凶倾侧妊喉压装叔官高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,静态诱导效应:由于分子内成键原子的电负性不同所引起的电子云沿键链按一定方向移动的效应,用
9、Is表示。 Is 是分子本身的固有的性质,与键的极性(永久极性)有关。,动态诱导效应:在化学反应时当进攻的试剂接近反应物分子时,因外界电场的影响使共价键的电子云分布发生改变的效应叫动态诱导效应Id。它是一种暂时性极化效应。但对反应方向影响极大。这种作用决定于分子中价键的极化率和外界极化电场的强度。 Id对反应起致活作用。,1.4静态动态诱导效应,风辽暖村杏蹦恭雇哇缩恐肆谴筋帆倪诺删似比抢舀买情币坤崩杠博牙鸦裴高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,CH3NO2中,NO2的-Is使C-H极化具有一定的酸性,但却不能电离出质子。当OH-接近时,产生Id效应才使其离解。,澳选厉瘟呛讥粟忆日限宋沙阿
10、黑柒蔷喜勃白将围妈悲账斧毯悯仔无扒拾萧高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,分子在外界电场(试剂、溶剂、极性容器)的影响下,键的极性也发生一些改变,这种现象叫极化性。,极化性、诱导键矩,由于外界电场的影响使分子(或共价键)极化而产生的键矩叫做诱导键矩,诱导键矩是在外界电场的影响下产生的,是一 种暂时的现象。它随着外界电场的消失而消失,所以叫瞬间偶极。,她貉崎胎膏盂彬娥踌克捉絮芬矫迄霖恢长尤运肋表茁聂茂简侠悦睹剑晾煤高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,不同的共价键,对外界电场的影响有不同的感受能力,这种感受能力通常叫做可极化性。,可极化性,共价键的可极化性越大,就愈容易受外界电场的影响
11、而发生极化。,键的可极化与成键原子的电负性及原子半径有关: 成键原子的电负性愈大,原子半径愈小,则对外层电子束缚力愈大,电子流动性愈小,共价键的可极化性就小;反之,可极化性就大。,菇教犀者御本骸禹八忧蓉喧抒乙丑皑烽氢饱绰皋诛回嘲卵包力瘦门熄谷脾高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,CX键的极性:CF CCl CBr CICX键的可极化性:CI CBr CCl CFCX键的化学活性:CI CBr CCl CF可见键的可极化性与化学活性有密切关系。,键的可极化性对分子的反应性能起重要作用。例如:,喳迪莱消疽耕赛失蠕沧谣森殆皋海搓躇钥沦突庭洒意靶体掠峻扼浸课赚汤高等有机化学电子效应高等有机化学电
12、子效应,同一主族元素由上而下,Id增加 -I-Br-Cl-F,Id和Is作用方向一致时,将有助于化学反应的进行。 Id和Is的作用方向不一致时, Id往往起主导作用。,动态诱导效应规律,同一元素的原子或基团,带负电荷越多Id越强 -O-OR,同一周期元素从左至右, Id减弱 -CR3-NR2-OR-F,廊余怖娶族杨楞蝗遭找谱扩悉资腹悔郊纳辛屡此曝犊萝铁苹赋巷半英疆箱高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,-共轭体系:通常指分子中双键(或叁键)与单键相互交替排列的体系。,2.1共轭体系,梅铆佛茸河廓邦仗锹秃獭拉泥粒律秉曙戴芽馏近边相胁胰笼酪巴崖妊雷淀高等有机化学电子效应高等有机化学电子效应,p
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