中图版生物必修2第四节《 伴性遗传》word同步测试题【试题试卷】.doc
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1、第4节 伴性遗传一 选择题1. 一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,他们的儿子是色盲的概率是:( )A1 B. 1/2 C.1/4 D. 1/82. 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传,低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先生性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为()A1/2 B人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是 ( )A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两男两女 D.三男
2、一女或两男两女人类遗传病中,抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育 ( )A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.女孩,男孩 D.男孩,女孩并指是一种单基因常染色体显性遗传病,一对患者夫妇第一胎生下一个正常女儿,假定 这对夫妇共生有四个孩子,另外三个孩子一个正常两个并指的概率是 ( )A.3/64 B.27/64 C.9/64 D.27/256食指与无名指等长(A)和食指比无名指短(a)是一对相对性状,基因位于X染色体上,现对母亲为食指与无名指等长、父亲
3、食指比无名指短的若干个家庭作调查,发现儿子和女儿中,食指与无名指等长:食指比无名指短均为2:1,则母亲中纯合子为( )A1/3B2/3C1/2D1/47. 显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是( )A男性患者的儿子发病率不同 B男性患者女儿发病率相同C女性患者的儿子发病率不同 D女性患者的女儿发病率不同8下图示某种单基因病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是( )A该致病基因一般可能在细胞质中B该致病基因是隐性基因C控制这种遗传病的基因肯定存在于X染色体上D如果3号和一表型正常的男性婚
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