高中生物必修二第二章第三节 伴性遗传.ppt
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1、性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联,这种现象叫伴性遗传.,二、伴性遗传,2、伴性遗传实例红绿色盲,1、概念,什么是色盲(p34),道尔顿,红绿色盲是一种常见的人类遗传病;患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色。,2、患者是什么性别?说明色盲同什么有关?,5、为何男性患者多余女性患者?,1、色盲是显性还是隐性遗传病?,4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上?,人类红绿色盲症,3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上?,(二)红绿色盲遗传:,1.基因位置:X染色体上的隐性基因,2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,红绿色盲基因,女性正常 男性色盲 XBXB Xb
2、Y,P 配子 F1,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 : 1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,男性的色盲基因只能传给女儿, 不能传给儿子。,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代 配子 子代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者与正常男性结婚,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,母亲,1/4,1/2,练习:,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,女
3、性携带者与色盲男性结婚,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,色盲女性与正常男性结婚,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,(5)为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?,(6)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?,(4)代1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了代中的几号?,3、伴X隐性遗传病的特点:,(1)患者男性多于女性:,(2)通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公女儿外孙。,(3)女
4、性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患),1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的? 2.判断 男性的性染色体可能来自外祖母,X,Y,X非同源区段,X、Y同源区段,Y非同源区段,b,B,X,c,、假如一种致病基因c,位于染色体的非同源区段,其后代患者的性别是什么?,、假如一种致病基因b,位于染色体的非同源区段,其后代男女患病的几率相等吗?,、假如一种致病基因,位于染色体的同源区段,其后代男女患病的几率相等吗?,a,A,a,血友病,又称“皇家病”,4、其他伴性遗传病,1840年2月,21岁的维多利亚女王和她的表哥(舅舅
5、的儿子)阿尔伯特结婚,他们一共生下了9个孩子,四男五女,4个男孩子有3个患有遗传病血友病,女孩子也是血友病基因的携带者。 她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法,连最高明的医生也束手无策,结果一个个都短命早夭。 所幸的是5位公主却都美丽健康聪明,于是不少国家的王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后,她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安,所以当时把血友病称为“皇室病”。,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY,归纳遗传特点
6、,二.抗维生素D佝偻病的遗传分析,1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” 。,三、伴 Y遗传病: 外耳道多毛症,遗传病,伴性遗传病 (X、Y染色体),常染色体遗传病,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传病,伴X隐性遗传病,外耳道多毛症,佝偻病,到目前为止,仅发现10余种,主要因为Y染色体很小,其上基因有限原故。无显、隐性的区别,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。,蹼趾,色盲,血友病等,目前发现有200种左右,白化病等,显性遗传病,隐性遗传病,多指
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