革兰氏染色与荚膜染色.ppt
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1、革兰氏染色与荚膜染色,(一)革兰氏染色法原理,革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram创立的。作为细菌学上最常用最重要的鉴别染色法,革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G)两大类。 G菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质,而且肽聚糖层较薄、交联度低,故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质,增加了细胞壁的通透性,使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出,结果细菌就被脱色,再经番红复染后就成红色。 G+菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高,类脂质含量少,经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小,通透性降低,因此细菌仍保留初染时的颜色。,(二)荚膜染色法原理,荚膜是包围在细
2、菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质。 由于荚膜与染料的亲和力弱,不容易着色;而且可溶于水,易在用水冲洗时被除去。 所以通常用衬托染色法(负染色法)染色,使菌体和背景着色,而荚膜不着色,从而在菌体周围形成一透明圈。 由于荚膜富含水分,制片时应自然干燥,不可以加热固定,避免加热蒸发,影响观察。,三、实验器材,1、菌种:枯草杆菌(Bacillus subtilis), 大肠杆菌(Escherichia coli), 未知菌(环境中分离)(斜面培养物) 褐球固氮菌(Azotobacter chroococcus)装片。 2、染色液和试剂:草酸铵结晶紫、卢戈氏碘液、95%乙醇、番红、二甲苯、香柏油 3、器
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- 革兰氏 染色 荚膜
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