大型医疗器械购置论证制度

1、第 1 页 医疗器械销售合同：医疗器械销售合同范本 特征码 OcaSynyKBMEbkFhmWUme 医疗器械销售合同：医疗器械销售合同范本 甲方: 乙方: 甲、乙双方本着平等互利的精神，经友好协商，就乙方向 甲方提供_设备的配置、价格及其售后服务等事项达 成一致，具体条款如下： 一、 成交价格：乙方愿以报价_，优惠成交价 _提供给甲方_ 型号 _设备，具体配置内容详见配置清单。该设备 生产厂商为：_#_,生产国为： _。上述成交价若有其他用户(在同等配置条件下)比 其低者，则乙方愿意向甲方提供必要的差额补偿。 二、 质量保证：乙方按配置清单要求，提。

2、第 1 页 医疗器械销售合同：优秀医疗器械销售合同范本 特征码 rcOohLqLJbKdNYuwIRcA 医疗器械销售合同：优秀医疗器械销售合同范本 甲方: 乙方: 甲、乙双方本着平等互利的精神，经友好协商，就乙方向 甲方提供_设备的配置、价格及其售后服务等事项达 成一致，具体条款如下： 一、 成交价格：乙方愿以报价_，优惠成交价 _提供给甲方_ 型号 _设备，具体配置内容详见配置清单。该设备 生产厂商为：_#_,生产国为： _。上述成交价若有其他用户(在同等配置条件下)比 其低者，则乙方愿意向甲方提供必要的差额补偿。 二、 质量保证：乙方按配置清单。

3、第 1 页 医疗器械销售合同范文：医疗器械销售协议 特征码 SnYtnFePfyNueUfzNYcM 医疗器械销售合同范文：医疗器械销售协议 甲方：_ 乙方：_ 1本合同根据_法规定，并经甲乙双方协商签 定，共同遵守下列条款： 2经双方友好协商，乙方向甲方购买_机一台。 3甲方负责机器的拆卸、安装及运输工作。其运输过程中所产 生的一切费用均由甲方承担。 （机器到达医院后所发生的装卸费 用均由乙方承担） 4乙方负责协助甲方卸车，安装工作为甲方提供卸车，安装需 要的一切便利条件。 5甲方负责机器的安装调试，机器安装调试合格，可正常工作 运转后，双。

4、第 1 页 医疗器械销售合同：医疗器械销售协议 特征码 DpwfFGSNGwyhrVPoWERn 医疗器械销售合同：医疗器械销售协议 甲方：_ 乙方：_ 1本合同根据_法规定，并经甲乙双方协商签 定，共同遵守下列条款： 2经双方友好协商，乙方向甲方购买_机一台。 3甲方负责机器的拆卸、安装及运输工作。其运输过程中所产 生的一切费用均由甲方承担。 （机器到达医院后所发生的装卸费 用均由乙方承担） 4乙方负责协助甲方卸车，安装工作为甲方提供卸车，安装需 要的一切便利条件。 5甲方负责机器的安装调试，机器安装调试合格，可正常工作 运转后，双方签署保。

5、第 1 页 医疗器械销售合同：医疗器械销售协议范文 特征码 aPUmFSCRxRcvjxoPizeP 医疗器械销售合同：医疗器械销售协议 甲方：_ 乙方：_ 1本合同根据_法规定，并经甲乙双方协商签 定，共同遵守下列条款： 2经双方友好协商，乙方向甲方购买_机一台。 3甲方负责机器的拆卸、安装及运输工作。其运输过程中所产 生的一切费用均由甲方承担。 （机器到达医院后所发生的装卸费 用均由乙方承担） 4乙方负责协助甲方卸车，安装工作为甲方提供卸车，安装需 要的一切便利条件。 5甲方负责机器的安装调试，机器安装调试合格，可正常工作 运转后，双方签。

6、第 1 页 医疗器械采购合同：医疗器械采购合同范本1 特征码 oviAHYDOrDVlACGRBRqC 医疗器械采购合同：医疗器械采购合同范本 甲方（采购单位）： ， 电话： 乙方（供货单位）： ， 电话： 甲乙双方根据 年 月 日大埔县政府采购中心第 号采购项目招 标结果及相关招投标文件,经协商一致，订立本合同，供双方共 同遵守： 第一条甲方采购的物品内容和成交价格：(金额单位：人民币元) - - 物品名称规格型号质量标准 数量成交价格（元） - - - - 合计（大写）￥ 第 2 页 - - 免费配送物品： 甲方不再另付任。

7、第 1 页 医疗器械销售合同：20XX 医疗器械销售协议 特征码 AZEfQehUcFNMuBIOjqwG 医疗器械销售合同：20XX 医疗器械销售协议 甲方：_ 乙方：_ 1本合同根据_法规定，并经甲乙双方协商签 定，共同遵守下列条款： 2经双方友好协商，乙方向甲方购买_机一台。 3甲方负责机器的拆卸、安装及运输工作。其运输过程中所产 生的一切费用均由甲方承担。 （机器到达医院后所发生的装卸费 用均由乙方承担） 4乙方负责协助甲方卸车，安装工作为甲方提供卸车，安装需 要的一切便利条件。 5甲方负责机器的安装调试，机器安装调试合格，可正常工作 运转后，。

8、医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准（试行） 按照医疗器械生产质量管理规范和医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则的要 求，为了规范对无菌医疗器械生产企业的质量管理体系现场检查工作，统一检查要求,制定本评定标准。 一、检查评定方法 （一）无菌医疗器械生产质量管理规范检查，须根据申请检查的范围，按照无菌医疗器械实施细则， 确定相应的检查范围和内容。 （二）无菌医疗器械检查项目共253 项，其中重点检查项目（条款前加“*”） 31 项，一般检查项目2 22 项。 （三）现场检查时，应对所列项目及其涵盖的。

9、 Y Y 中华人民共和国医药行业标准 YY/T 0316-2008/ISO 14971:2007 代替 YY/T 0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 Medical devices Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007,IDT) 2008-04-25发布 2009-06-01实施 国家食品药品监督管理局发 布 Click to buy NOW! P D F - X C h a n g e V i e w e r w w w . d o c u - t r a c k . c o m Click to buy NOW! P D F - X C h a n g e V i e w e r w w w . d o c u - t r a c k . c o m YY/T 0316-2008/ISO 14971:2007 目次 前言 引言 。

10、 2015年食药监局局医疗器械科工作总结,医疗器械监管科2015年工作总2015年，市局医疗器械科下，在全局同志的支持帮助下，牢固科学监管理念，省局2015年全省医疗器械监管工作要点和市局年初工作会议的要求，加大对医疗器械市场、医疗器械广告的监管，加大对产品质量抽检，依法行政，地了全年度的医疗器械监管工作，现将今年工作情况总结如下： 情况：我市现有医疗器械生产企业5家（：一类医疗器械生产企业1家；二类医疗器械生产企业4家）；注册医疗器械产品注册证1个；医疗器械经营企业257家（：批发企业32家；零售企业225家）。 一、精心组。

11、医疗设备购置论证、审批管理制度及流程图 医疗设备的购置涉及医院的整体规划和资金预算的综合调整，切实做好申购论证与规范审批管理工作是医疗设备管理的重要环节，确保做到物尽其用、资源共享，充分发挥设备的应有价值，提升医疗水平。为规范我院医疗设备购置论证、审批管理程序，提高医疗设备购置决策的必要性和合理性，保证医疗工作的顺利开展，根据医疗卫生机构医学装备管理办法医疗器械监督管理条例大型医用设备配置与使用管。

12、 医疗设备购置论证管理制度范本 撰写人：_ 日 期：_ 医疗设备购置论证管理制度范本 为规范我院医疗设备购置程序，提高医疗设备购置决策的必要性和合理性，提高医疗设备采购过程的透明度，特制定本管理制度。 1、论证管理流程 1、医疗设备购置论证的主管部门是设备科。在医疗设备论证委员会的领导下负责医疗设备购置的论证工作。 2、医疗设备购置论证范围。单台（套）价值。

13、http:/www.docin.com/smsp1982陕西省人民医院医疗设备购置论证管理制度为规范我院医疗设备购置程序，提高医疗设备购置决策的必要性和合理性，提高医疗设备采购过程的透明度，特制定本管理制度。一、论证管理流程1、医疗设备购置论证的主管部门是医教科研处。在医疗器材采购领导小组的领导下负责医疗设备购置的论证工作。2、医疗设备购置论证范围：单台（套）价值人民币2万元以上的医疗设备，必须经过论证程序, 报院长办公会通过后方可购置。3、原则上每季度召开一次医疗设备购置论证会议，若有急需购置或科室申请积累达到15项左右也可召开。

14、精品文档 . 医疗设备购置论证、审批管理制度 兵团九师医院设备科制定 精品文档 . 淅川县中医院 医疗设备购置论证、审批管理制度 医疗设备的购置涉及医院的整体规划和资金预算的综合调整，切实 做好申购论证与规范审批管理工作是医疗设备管理的重要环节，确保做 到物尽其用、资源共享，充分发挥设备的应有价值，提升医疗水平。为 规范我院医疗设备购置论证、审批管理程序，提高医疗设备购置决策的 必要性和合理性，保证医疗工作的顺利开展，根据医疗卫生机构医学 装备管理办法医疗器械监督管理条例 大型医用设备配置与使用管 理办法等国家。

15、大型仪器设备购置论证报告 仪器设备名称全自动纳米材料合成仪 项目名称物理学（一流学科） 项 目 负 责 人高先龙 填表日期2017.9.30 实验室管理处制 1 填表说明 1单价 10 万元及以上仪器设备的申购均需填写此表，并与 申购计划一起上报有关部门。 2所在学院（部门）组织 37 人单数技术专家进行论证，并 通知项目经费管理、设备管理等部门参加论证。申请单一来源采购 的需 3 人以上单数非本校专家参加论证； 未列入全省统一论证进口 产品范围的进口产品需 5 人以上单数非本校专家参加论证。 3论证会由专家组组长主持，主要程序为：申购人报。