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辛伐他汀

缺氧复氧对血管内皮细胞分泌tPA、PAI-1的影响及辛伐他汀的干预作用罗文平,刘志华,李红霞,程绪杰,宋建平,蒋庭波,杨向军(苏州大学附属第一医院心内科,江苏苏州215006)摘要:目的探讨缺氧复氧对血管内皮细胞分泌tPA、PAI-1的影响及辛伐他汀的干预作用,并探讨其可能的机制。方法体外培养人脐静

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1、辛伐他汀片说明书说明书来源:国家药监局公布第二批化学药品说明书 药品名称通用名:辛伐他汀片曾用名:商品名:英文名:Simvastatin Tablets汉语拼音:Xinf a adin gPi a本品主要成份为:辛伐他汀。结构式:参见辛伐他。

2、浅析辛伐他汀的不良反应及药物相互作用辛伐他汀是临床上较常用的降脂药之一,其降血脂效果较好,但存在 很多不良反应,并且在与代谢酶抑制剂类药物合用时也会发生不良反应。作者 对本院20XX年112月开出含有辛伐他汀处方而发生不良反应的病例进行回 。

3、阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的系统评价目的 : 肺动脉高压是慢性阻塞性肺疾病常见并发症及主要死因之一, 目前治疗效果欠佳。有研究认为阿奇霉素联合辛伐他汀可有效治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压 , 但相关循证医学证。

4、辛伐他汀片说明书通用名:辛伐他汀片生产厂家:山东罗欣药业股份有限公司批准文号:国药准字H20215119药品规格:10mg10片药品价格:165;5. 3元通用名称辛伐他汀片商品名称辛伐他汀片罗奇英文名称SimvastatinTablets。

5、大鼠继发性脑室出血损伤机制及辛伐他汀干预研究 脑室出血 intraventricular hemorrhage,IVH 是指脑室系统周围或脑室内 出血, 常继发于物理性脑创伤高血压脑出血和动脉瘤破裂蛛网膜下腔出血等疾 病。IVH是脑出血in。

6、二甲双胍二甲双胍 辛伐他汀和痩素对肾上腺皮质癌辛伐他汀和痩素对肾上腺皮质癌 H295RH295R 细胞的增殖和细胞的增殖和 分泌功能的影响分泌功能的影响 第一部分二甲双胍对肾上腺皮质癌 H295R 细胞的增殖和分泌功能的影响目 的研究二甲双。

7、辛伐他汀滴丸说明书辛伐他汀滴丸价格 通用名:辛伐他汀滴丸 生产厂家:兴安药业有限公司 批准文号:国药准字H20210711 药品规格:5mg*28丸 药品价格:22元 【商品名】剑之亭 【通用名】辛伐他汀滴丸 【英文名称】Simvastatin Pills 【汉语拼音】XinFaTaT ingDiWan 【主要成份】辛伐他汀。 【性状】薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。 【适应症】 1、高脂血。

8、 宜顺论文网 www.13LW.com 摘要摘要 目的目的 探寻辛伐他汀在苛刻条件下的稳定性,并验证辛伐他汀的检验方法的可行 性。方法 采用 HPLC 法对苛刻条件处理后辛伐他汀的含量与有关物质进行测定, 并与原样进行对比分析。结果 含量项下连续进样 5 针标准峰面积的 RSD 为 0.40%3.0,EP 分离 度有关物质 A 与辛伐他汀分离度为 5。

9、神经病学专业毕业论文 精品论文 辛伐他汀对大鼠EAE的防治作用及IL-10表达的影响 关键词:辛伐他汀 脑脊髓炎 抗原免疫 中枢神经系统 摘要:目的: 建立多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的理想动物模型-实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE),观察比较不同剂量的辛伐他汀对EAE的防治作用,同时。

10、2021/4/6,1,辛伐他汀减少伴糖尿病的冠心病患者的心脑血管事件,Lancet. 2003;361:2005-2016,2021/4/6,2,糖尿病患者冠心病一级预防临床试验,* 根据病史; 在糖尿病患者中的前瞻性研究; 其他为亚群分析; 均值 30 mg/d; 1或2型糖尿病,舒降之显著降低糖尿病患者心血管事件风险,阿托伐他汀自相矛盾的结果,2021/4/6,3,糖尿病患者冠心病二级预防的。

11、 辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化疗效观察 -医药英语 真诚为您服务 关键词辛伐他汀;颈动脉;动脉粥样硬化 关键词辛伐他汀;颈动脉;动脉粥样硬化 动脉粥样硬化635-636 5曾群英,王礼春,王强,等.早期应用两种剂量普伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床研究J.国外医学心血管病分册,2002,29241-243 6HeartProtectionStudyCollaborativeGr。

12、辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与观察 文章来源 毕业论文网 目的:观察辛伐他汀不稳定型心绞痛疗效。方法:将86例不稳定型心绞痛随机分为两组,辛伐他汀组43例除予以常规治疗外,加用辛伐他汀。常规组43例给予常规治疗,比较两组疗效及血脂变化。结果:辛伐他汀组治疗总有效率93.03,常规组总有效率74.42,二者疗效比较差异有显著性(p005)。6周后辛伐他汀组患者甘油三脂、。

13、甲钴胺辛伐他汀联合补阳还五汤加味佐治糖尿病性远端对称性的发展策略 【摘要】 目的:观察分析甲钴胺、辛伐他汀联合补阳还五汤加味佐治糖尿病性远端对称性多发性周围神经病变(DSPN)的临床疗效。方法:进入研究并确诊的80例患者随机分为观察组和对照组。观察组在常规控制血糖的基础上,给予甲钴胺、辛伐他汀,方剂补阳还五汤加味;对照组单纯采用甲钴胺、辛伐他汀片口服,不加中药方剂。2周为一疗程,1疗程结束后休息1。

14、活络骨康丸联合辛伐他汀治疗非创伤性股骨头坏死临床观察 【摘 要】目的:观察活络骨康丸联合辛伐他汀治疗非创伤性股骨头坏死的临床疗效。方法:将80例 非创伤性股骨头坏死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用辛伐他汀治疗,治疗组在对照组的基础上给予活络骨康丸治疗。2组疗程均为3个月。治疗后,观察2组疗效评定的百分法评分及临床疗效。结果:治疗后,2组疗效百分法总评分较治疗前均有改善(P 0.0。

15、曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭的临床疗效观察 摘要:目的:观察曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法:将108例缺血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗。结果:观察组有效率为87.0%,明显优于对照组观察组 54 1829787.0 对照组 54 12261670.4 2.2治疗后各指标变化:治疗后,两。

16、普罗布考与辛伐他汀对急性冠脉综合征患者可溶性细胞间粘附因子的影响 【摘要】目的观察辛伐他汀与普罗布考对急性冠状动脉 (冠脉 )综合征可溶性细胞间粘附因子(SICM-1)的影响。方法70例急性冠脉综合征患者 ,随机分成普罗布考组和辛伐他汀组 ,各 35例。普罗布考组在基础治疗基础上给予普罗布考治疗, 辛伐他汀组在基础治疗基础上给予辛伐他汀治疗, 连服 8周。比较服药前后测 SICM-1水平。结果两组。

17、复方丹参滴丸与辛伐他汀联合用药治疗冠心病的疗效观察 摘要:目的:观察复方丹参滴丸与辛伐他汀联合用药治疗冠心病的疗效。方法:156例确诊为冠心病患者,随机分为A、B、C三组。A组在常规内科治疗基础上加用辛伐他汀。B组在A组治疗方法的基础上,加用复方丹参滴丸。C组在常规内科治疗基础上加用复方丹参滴丸。治疗6周后观察用药前后心电图变化、心绞痛发作的频率、胆固醇含量、凝血四项、肌酸磷酸激酶变化。结果:B组。

18、不同剂量辛伐他汀高血压并高血脂患者血清内皮功能的作用 【摘要】目的:分析辛伐他汀(不同给药剂量)对于高血压并高血脂患者血清内皮功能的影响。方法:抽取我院2016 年1 月-2017 年1 月收治的102 例高血压并高血脂患者,随机分为常规组与实验组,每组各51 例,辛伐他汀给药剂量分别为20mg 与40mg,对比两组的治疗效果。结果:治疗后实验组的血脂水平改善情况比常规组明显较优,实验组血清内皮功。

19、不同剂量的辛伐他汀应用于冠心病伴高脂血症患者的临床观察 摘要:目的:观察不同剂量的辛伐他汀应用于冠心病伴高脂血症患者的临床疗效和不良反应。方法:将冠心病伴高脂血症患者90例随机分为辛伐他汀20 mg/d组和40 mg/d组各45例,服药前和服药后12周检测TC、TG、HDL-C和LDL-C等指标及不良反应。结果:TC和LDL-C指标与同组治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05);与20 mg/d。

20、不同剂量辛伐他汀调脂疗效的比较 摘要:观察不同剂量辛伐他汀的调脂疗效。方法:观察组患者每晚服用辛伐他汀40 mg,对照组患者每晚服用辛伐他汀20 mg。结果:用药12周后观察,观察组与对照组组均有明显的降低TC、LDL-C作用(P0.05),观察组与对照组比较差异有统计学意义(P0.01),两组均有降低TG趋势及升高HDL-C作用(P0.05),观察组升高HDL-C与对照组比较差异有统计学意义(P。

21、不同剂量阿托伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病合并 【摘要】 目的:探讨不同剂量阿托伐他汀与辛伐他汀在老年冠心病合并高脂血症患者中的治疗效果。方法:112例老年冠心病合并高脂血症患者以数字表法随机分为A组(n=38)、B组(n=39)、C组(n=35)三组,A组给予阿托伐他汀10 mg/d治疗,B组给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,C组给予辛伐他汀20 mg/d治疗,对比三组患者临床效果。结果:治疗后。

22、 辛伐他汀调控内源性干细胞进行退变椎间盘的内源性修复和重建 中国组织工程研究 第21卷 第5期 20170218出版 Chinese Journal of Tissue Engineering Research February 18, 2017 Vol.21, No.5 。

23、缺氧复氧对血管内皮细胞分泌t P A、 P A I - 1的影响 及辛伐他汀的干预作用 罗文平, 刘志华*, 李红霞, 程绪杰, 宋建平, 蒋庭波, 杨向军 (苏州大学附属第一医院 心内科, 江苏苏州2 1 5 0 0 6) 摘要: 目的探讨缺氧复氧对血管内皮细胞分泌t P A、 P A I - 1的影响及辛伐他汀的干预作用, 并探讨其可能的 机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞株E C V 3 0 4, 使用自制的缺氧小室对E C V 3 0 4进行缺氧复氧处理。第一 组: 仅进行缺氧复氧处理。第二组: 不同浓度的辛伐他汀 (0 . 1、1 . 0、5 . 0、 1 0 . 0m o l L) 以及1 0 . 0m 。

24、氧化低密度脂蛋白及辛伐他汀对人单核细胞 蛋白激酶 ! 活性和胞浆内游离钙的影响 严金川吴宗贵张玲珍!李莉!樊洁“凌玲“韩文余“张锁龙“ (第二军医大学附属长征医院心内科、 !实验科, 上海 “#$) “#%# ?7%$A.B 荧光负 载, 流式细胞术检测。结果/0%121 呈剂量依赖方式促进 人 47 896 活性增加, !“ B?7$A.4 购自 6.FJF=6 标记。阳性率 X -V。 “E$%7,F1避光 F2 “*+, 缓冲液洗 F 次, 弃上 清, 缓冲液重悬细胞, 加入 =,=R$ (R7“) 中设测量门 L 读取平均荧光强度。测量 完成, 残余细胞存活率 T Q4A。根据 =,? V *绝对值 W “E。

25、I S S N 1 6 71 - 5 9 2 6 CN 21 - 1 4 7 0 / R中国临床康复2 0 0 5 年8 月2 1 日第9 卷第3 1 期 病危险性预测由增加 3 4 .5 9至增加7 3 .9 8 9 。这与 S c h w e r t n e r z 等 4 1 报道的低密度脂蛋白/(高密度脂蛋 白+ 血清胆红素)等提高诊断的敏感性以及更好地预 测冠心病的发生相符。 近十余年来的许多临床和实验研究表明血浆总 的胆红素浓度与已知的冠心病危险因素,比如吸烟、 低密度脂蛋白、 糖尿病、 肥胖以及冠心病的发病都呈 负相关, 而与具保护性的高密度脂蛋白则正相关5 - 7 1 0 因此, 如本文结果, 综合考虑血脂及血胆红。

26、5 8 中国临床康复 第 9 春书1 5 翻 2 0 0 5 - 0 4 - 2 1 出版 C h i n e s e J o u r n a l o f C l i n i c a l R e h a b i l i t a t i o n , 助r i l 2 1 2 0 0 5 V o l . 9 N o . 1 5 动 脉 粥 样 硬 化与 辛 伐 他 汀 的 抗 氧 化 应 激 作 用“ 羞础研究 郝文君 , 白小涓 , 徐健2 , 中国医 科大学第一临 床医院心内 科, 辽宁省沈阳市 1 1 0 0 0 1 ; 1 沈阳市 第一人民医院心内 科, 辽宁省沈阳市1 1 0 0 4 1 通讯作者: 郝文君, 女, 1 9 7 1 年生, 辽宁省沈阳市人, 汉族, 中国医 科 大学在读博士, 主治医师, 主要从事冠。

27、!“#$%$0 ?9(E(0 ;0GA00 /)*00 H0F0*;(* BJ-, 02KA0;(9*I , 9F 5Q4 *B915, Q46 *B9 R5 )*H 466 *B9 R5 ?8 G)* (*(E(0 ;0GA0(E(0 ;0GA0(G ;#=0;)0 F#*G G0;;H0F0*;(*; !; 和 QQ 进行神经功能缺陷评分, 评分完成立即取脑制成冠状切 片, 88? 染色后测量脑梗死体积。另取 YV 只 P 大鼠操作同 上, 再灌注 QQ 取脑制成匀浆, 测量乳酸 (,) 、 丙二醛 (Z,) 含量和超氧化物歧化酶 (P#(#L9*=_5YVI G9B; 方云祥 (5X7Y R ) , 男, 教授, 博士生导师, 研究方向: 心脑 血管药理学, N1B)(: L2F)*=Q665_5YVI *0? 材料与方法 I ? 实验。

28、辛伐他汀减少伴糖尿病的冠心病患者的心脑血管事件,Lancet. 2003;361:2005-2016,仅供内部使用,糖尿病患者冠心病一级预防临床试验,* 根据病史; 在糖尿病患者中的前瞻性研究; 其他为亚群分析; 均值 30 mg/d; 1或2型糖尿病,舒降之显著降低糖尿病患者心血管事件风险,阿托伐他汀自相矛盾的结果,仅供内部使用,糖尿病患者冠心病二级预防的临床试验,在4D和VA-HIT研究中包括卒中; 根据病史 ; 根据病史或血糖126 mg/dL; 在糖尿病患者中的前瞻性研究; 1或2型糖尿病; | 血管影像学研究; 其他为亚群分析,舒降之显著降低糖尿病患者心血管事件风险,阿托伐。

29、警惕辛伐他汀用药安全性,药品概述,药品概述,辛伐他汀由美国默克公司开发,是以洛伐他汀为原料半合成的HMG-COA还原酶抑制剂,于1988年首次上市,1991年12月获美国FDA批准,是治疗原发性高胆固醇血症的药物。辛伐他汀为脂溶性物质,以无活性的内酯形式服用,进入体内转化为有活性的开放酸形式,在肝脏组织内含量较高。口服后被迅速吸收,12h内达到血药浓度峰值,半衰期为24h,其体内活性是普伐他汀的4倍,能有效预防动脉粥样硬化的发展和心脏病复发,降低非致死心肌梗塞和心肌血管再形成术的危险。由杭州默沙东制药于1997 年引入中国,商品。

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