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4、第五章 药品管理,教学目的和要求：,熟悉药品标准的制定和管理 掌握特殊管理药品的相关规定 了解药品不良反应监测报告制度， 掌握处方药与非处方药分类管理制度,教学重点与难点,药品标准的管理 药品分类管理 麻精药品的相关规定 不良反应的定义与类型,【案例导入】 互联网上销售迷魂药,思考： 1该案例中所涉及的国家药品标准的含义和种类？ 2迷魂药三唑仑是非处方药还是处方药？为什么？ 3三唑仑能否在网络上发布广告？为什么？,第一节 药品标准管理,一、药品标准 1、药品标准的概念 药品标准，是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规。
5、病区药品通常包括： 急救药品 高危药品 普通备用药 特殊管理药（麻醉药品、一类精神药品） 病区药品的日常管理通常由病区护理人员承担，其管理工作质量直接影响药品质量和患者用药安全,急救药品 1、凡急救药品，必须置于急救车、急救箱或专用的急救柜指定区域或位置 2、建立急救药品基数，统一规范设置急救车、急救箱，固定急救车放置的位置 3、建立急救药品的管理、质量及检查制度 4、专人管理、定期检查急救药品名称、规格、数量、有效期及抢救车内其他物品的数量、有效期、功能等，记录并签全名。每周一检查无误封条管理，每班对备用的。
